一、开机顺序
1. 打开细胞培养系统控制器开关;明场开关;汞灯开关;显微镜开关;
2. 打开二氧化碳开关,使二氧化碳稳定维持在0.1Mpa以下;
3. 打开显微镜开关,仪器自检;
4. 在细胞培养系统中加入适量高压水,将细胞放入;
5. 打开成像系统控制软件,CCD预冷;
6. 在镜下找到合适的视野,设置相关参数,进行活细胞成像拍摄。
二、关机顺序
1. 关闭成像系统控制软件;
2. 关闭打开二氧化碳、明场、汞灯及培养系统控制器开关;
3. 关闭显微镜;
4. 关闭所有电源;
5. 取出细胞,清洁培养系统。
三、注意事项
1, 汞灯开关切勿反复开关,间隔必须30min以上;
2, 显微镜室保持低温环境;
3, 实验过程中避光,避免震动。
生物学实验中心
天津市动植物抗性重点实验室
2022年3月